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AirTouchTM N30i

Máscara nasal anatômica | Categoria Liberdade | Almofada de tecido

    • Máscara nasal com tubo na parte superior, toda revestida em tecido macio e a nova almofada nasal em tecido ComfiSoft™.
    • Os pacientes avaliaram a AirTouch™ N30i com nota 10 por perceberem que essa máscara é mais macia, mais fresca, e com tecido mais respirável e que provoca menos suor que suas próprias máscaras.1
    • 97,2% dos pacientes estavam confiantes ou muito confiantes em continuar a terapia com a ResMed AirTouch N30i da ResMed após 90 dias de uso.1
    • Disponível em dois tamanhos de armação e três tamanhos de almofada, obtendo uma percentual de 97%* de ajuste nos pacientes.1
    • Intercambiável com as almofadas das máscaras AirFit N30i e AirFit P30i da ResMed.
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    Nosso toque mais suave até agora

    A máscara nasal AirTouch N30i possui circuito na parte superior da cabeça e é excepcionalmente confortável, sendo exatamente o que você e seus pacientes estavam esperando. Sua armação flexível é totalmente envolta em tecido super macio e respirável e apresenta uma nova almofada nasal que combina tecido com silicone para um grande conforto e uma vedação segura. 94,4% dos pacientes pesquisados preferiram a sensação do material de tecido da AirTouch N30i no rosto em comparação com o material de silicone de suas próprias máscaras.

    AirTouchN30i_Couple

    Os resultados estão aqui

    Em um estudo clínico externo com pacientes usando a AirTouch™ N30i:

    • 99,2% dos pacientes estavam confiantes ou muito confiantes em usar o ResMed AirTouch N30i da ResMed em casa desde o início.1
    • 96,3% dos pacientes acharam que a AirTouch N30i proporcionou uma vedação boa ou excelente.2
    • 92,6% dos pacientes preferiram a AirTouch N30i da ResMed para uso prolongado com a terapia de CPAP em comparação com suas próprias máscaras.1

    AirTouch-N30i-display

    Ajuste Otimizado

    Os clínicos disseram que foi fácil ajustar a AirTouch N30i em 99% dos pacientes.3 Com três tamanhos de almofada e duas opções de tamanho de armação, esta máscara é projetada para se ajustar automaticamente a diferentes perfis faciais e formatos de cabeça, proporcionando um ajuste preciso na primeira vez de uso e economizando tempo no seu dia.
     

    AirTouchN30i_Couple_phone

    Proporcionando conforto e liberdade aos pacientes

    Este design de máscara com conexão na parte superior da cabeça mantém o tubo de ar fora da parte frontal, permitindo que os pacientes durmam em qualquer posição que desejarem. Na verdade, 93,5% dos pacientes que usaram a AirTouch N30i conseguiram mudar de posição confortavelmente durante a noite. O cotovelo de liberação rápida na máscara também permite que eles se conectem e desconectem com facilidade, podendo levantar a noite sem a necessidade de retirar a máscara. Os pacientes também podem usar óculos para ler e assistir TV na cama enquanto utilizam a máscara.

    Documentos de apoio

    Para obter documentos de suporte, consulte nossa página de suporte da AirTouch N30i

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    Vídeos de suporte para você e seus pacientes

    Próximos Passos

    Acompanhe seus pacientes com o AirView

    O AirView™ da ResMed é uma plataforma de gerenciamento de pacientes baseada em nuvem que fornece insights clínicos remotos sobre os dados de terapia dos seus pacientes.1, 2

    Mais informações

    Referencias

    1. Fonte: Em estudo externo de 90 dias realizado pela ResMed com a AirTouch N30i onde 120 pacientes que estão em terapia com CPAP para AOS (≥ 6 meses) e estavam usando a AirFit N30i ou a máscara da concorrência com tubo para cima, 94,4% dos pacientes pesquisados preferiram a sensação do material de tecido da AirTouch N30i no seu rosto em comparação com o silicone de suas máscaras. O estudo aconteceu em 2 locais nos EUA de 31 de maio a 6 de novembro, 2023

    2. Fonte: A ResMed conduziu um estudo externo, cruzado (ou de braço único) da máscara AirTouch N30i, usando a AirFit N30i como referência, com 33 adultos que estavam em terapia PAP para OSA (≥ 6 meses) e estavam usando qualquer máscara nasal com tubo para cima. O estudo ocorreu em Sydney, Austrália, de 13 de outubro a 11 de novembro de 2021, e foi conduzido remotamente via Zoom devido à pandemia de COVID-19.

    3. Fonte: *Vedação inicial, classificada como 6+: 120/120=100% Conforto inicial, classificado como 6+: 119/120=99,2% No início do estudo de 90 dias.